Apa saja implikasi etis dari menggunakan terapi gen untuk menyembuhkan anak dengan down syndrome?

Dilihat 2,86 rb • Ditanyakan sekitar 2 tahun lalu
1 Jawaban 1

Hal pertama yang harus diingat adalah bahwa Down Syndrom bukanlah kelainan genetik tapi gangguan pada kromosom. Idealnya kita melihat pada terapi kromosom bukan terapi gen untuk Trisomi 21 down sindrom . Kami berada sangat jauh sekarang. Etika perawatan medis baru ditentukan oleh komite etik yang memperhitungkan beberapa faktor termasuk kualitas hidup seseorang dan / kemampuannya untuk menyetujui.

Dalam terapi gen, Inggris memiliki komite etik sendiri (GTAC) karena merupakan daerah darurat, sejauh ini, keberhasilannya terbatas. Persetujuan ulang terutama dengan hukum pada anak-anak : Saya telah menulis di sini sebelumnya tentang ketentuan hukum untuk menentukan apakah seorang anak cocok untuk menyetujui atau menolak pengobatan. Hal ini penting untuk menjaga ini fokus sebagai pengobatan hampir pasti akan ditujukan untuk anak-anak (jika tidak neonatus, dalam hal izin orang tua akan perlu baik-informasi dan dipertimbangkan). Re etika pengobatan tersebut: trisomi 21 mengarah ke tingkat yang lebih tinggi dari cacat jantung,gangguan usus dan darah, dan masalah tiroid.

Hal ini mempengaruhi kualitas dan umur panjang untuk orang dengan trisomi 21 / Down Syndrome. Jika - dan mengingat keadaan penelitian sekarang itu adalah besar jika - pengobatan terapi gen mendekati penggunaan klinis untuk mengobati trisomi 21, kualitas hidup akan hampir pasti menjadi kriteria pertama. kedua akan probabilitas relatif kerugian yang disebabkan oleh kesalahan pengiriman sengaja materi genetik atau hasil yang tak terduga. Obat beroperasi pada prinsip pertama "Apakah tidak membahayakan" tapi manfaat harus dinilai juga. Ketersediaan konseling bagi anak dan orang tua harus wajib karena risiko yang tidak dapat diabaikan. harus ada persetujuan. Jadi bagaimana keadaan ilmu pengetahuan sekarang? Kerja yang dilakukan oleh Jeanne Lawrence et al di UMass menemukan cara untuk menggunakan "genom editing", (DNA dipotong dan disisipkan, untuk menjatuhkan sebuah gen yang disebut XIST ke dalam kromosom ekstra dalam sel yang diambil dari orang-orang dengan Down syndrom). Gen kemudian menyebabkan penumpukan RNA, yang dilapisi kromosom ekstra dan akhirnya menutupnya.

Risiko banyak termasuk kemungkinan dan tingkat kontrol. Juga pengobatan - jika ilmu saat ini digunakan misalnya - akan melibatkan sel-sel induk berpotensi majemuk yang digunakan, yang membuka kaleng baru cacing bagi banyak orang. Gen XIST sangat penting untuk pembentukan manusia normal. Gen ini duduk pada kromosom X, tapi hanya aktif pada wanita. Ketika aktif, itu membungkam kedua kromosom X. Jadi implikasi yang tepat tentang cara menentukan apakah kualitas hidup untuk orang dengan trisomi 21 dapat ditingkatkan, / risiko penyakit nya berkurang, dan umur panjang. Dalam sistem pembayar tunggal seperti Inggris, tekad dibuat oleh GTAC etika dan BAGUS untuk persetujuan klinis yang lebih luas.


Terjawab sekitar 2 tahun lalu
Kau memiliki jawaban yang lebih baik?
Tulis jawaban sekarang