Kapan tes darah menunjukkan kemungkinan down syndrome 1 dari 140 pada trisemester pertama, Apakah itu berarti resiko tnggi atau rendah ?

Dilihat 2,83 rb • Ditanyakan sekitar 2 tahun lalu
1 Jawaban 1

Sebelum kita menuju pada faktor resiko sesungguhnya, ada beberapa hal yang Anda perlu ketahui tentang tes screening, untuk ke-abnormalan kromosom seperti Down Syndrom. Tes screening dilakukan pada trimester pertama atau kedua dan memberikan kemungkinan memiliki anak dengan kelainan kromosom seperti Sindrom Downs. Sejak itu tes screening, itu hanya memberikan perkiraan risiko memiliki bayi dengan Downs.

Ini bukan tes konfirmasi dan beberapa dengan risiko tinggi juga, telah melahirkan anak-anak normal. Semua itu tes screening membantu, adalah untuk mengisolasi kelompok individu pada siapa tes screening lebih perlu dilakukan dan / atau tes konfirmasi harus dilakukan. 

Berdasarkan pada tes ini pasangan dapat memutuskan apakah akan melanjutkan kehamilan atau tidak. risiko dihitung berdasarkan kadar hormon tertentu. Pada trimester pertama biasanya, tes penanda ganda dilakukan, yang bebas beta HCG + tingkat PAPPA. Pada trimester kedua triple (AFP + estradiol tak terkonjugasi + beta HCG) atau penanda quadruple (AFP + tak terkonjugasi estradiol + beta HCG + Inhibin) tes dilakukan.

Seiring dengan hasil tes tersebut, usia ibu, usia janin dengan USG dan ketebalan nuchal - NT (ketebalan di daerah leher janin) harus dipertimbangkan. Berdasarkan faktor-faktor ini, risiko + NT biokimia dihitung dan risiko usia dihitung dengan menggunakan perangkat lunak. Menghitung risiko dengan demikian, memiliki banyak variabel dan membutuhkan tingkat darah yang akurat dari laboratorium patologi handal dan ultrasonologist berpengalaman.

Mereka yang memiliki risiko di atas cut off dikatakan  positif. Apakah ini berarti, jika risiko tinggi yaitu <1: 350, maka tes ini dianggap positif. Resiko 1: 140 akan menunjukkan bahwa di antara 140 wanita dengan profil risiko yang sama, salah satu dari mereka akan memiliki anak down syndrome. Sekali lagi ini hanya tes screening dan perlu diikuti dengan tes screening lain pada trimester kedua atau tes konfirmasi lebih seperti amniocentesis (pemeriksaan cairan yang mengelilingi janin) atau Chorionic villus biopsi. prosedur ini invasif dan ada risiko kecil keguguran yang harus dipertimbangkan.

Ada beberapa kesempatan di mana risiko dihitung pada trimester kedua telah secara signifikan mengurangi sebagai variabel berubah. Yang terbaik untuk membahas hasil tes Anda dengan dokter kandungan yang berpengalaman, sehingga mereka dapat memandu Anda untuk kursus lebih lanjut dari tes dan pengobatan. Semoga ini membantu!

Terjawab sekitar 2 tahun lalu
Kau memiliki jawaban yang lebih baik?
Tulis jawaban sekarang